为进一步贯彻落实《国务院关于促进中医药传承变革成长的意见》中“支持珍稀濒危中药材替代品的研究和开发利用”的有关部署，加强珍稀濒危野生药用动植物资产保护，支持珍稀濒危中药材野生抚育、人工繁育和替代品研制，现将有关事项公告如下：
一、 根据临床用药需求，结合中药资产和具体品种情况，现阶段要点支持穿山甲、羚羊角、牛黄、熊胆粉、冬虫夏草等珍稀濒危中药材用于中药生产的替代品的研制。
二、 支持将临床急需的珍稀濒危中药材替代品研究纳入相关科研计划，其研究成果可作为中医药科技成果进行登记，符合条件的向国家推荐相关奖励。
三、 结合临床用药和产业成长需求，深化产学研医协同变革，推进珍稀濒危中药材替代品研究关键技术联合攻坚，加快促进科研成果转化和推广应用。
四、珍稀濒危中药材替代品上市许可申请，除已有国家药品标准的珍稀濒危中药材替代品研制，按照中药注册分类中“其他情形”进行申报外，新研制的珍稀濒危中药材替代品，按照“1.3新药材及其制剂”注册类别进行申报。申请人在申报前可就关键技术问题与国家药品监督经营局药品审评中心进行沟通交流。
五、加强中药监管科学研究，充分发挥专家作用，按照不同的注册申报路径，分类别、分情形研究制定珍稀濒危中药材替代品研制相关技术指示原则，指示科学展开替代品研制。
六、对研制珍稀濒危中药材替代品按照“提前介入、一企一策、全程指示、研审联动”的原则，做好注册服务。对临床定位清晰且具有明显临床价值的珍稀濒危中药材替代品研制注册申请实行优先审评审批。 对本公告第一条中所列要点支持的珍稀濒危中药材替代品和国务院卫生健康或者中医药主管部门认定急需的其他珍稀濒危中药材替代品，且药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的，可以附条件准许。
七、各省级药品监督经营部门应当加强对辖区内珍稀濒危中药材替代品生产质量的严格监管，加强对相关品种的药品不良反应监测。相关药品上市许可持有人应当履行主体责任，深入展开上市后研究和评价，为进一步完善替代品的应用和经营积存数据。 本公告自发布之日起施行。
特此公告。
国家药监局 国家中医药局
2024年10月17日
